Мать маленького новгородца Максима Малышева, страдающего спинально-мышечной атрофией, рассказала в социальных сетях о его самочувствии.
Напомним, сбор средств для тяжело больного Максима Малышева был организован в прошлом году. Мальчик нуждался в лекарстве «Золгенсма», один укол которого стоит 160 миллионов рублей. В декабре благотворительный фонд «Круг добра» одобрил «Золгенсму» для Максима и направил заявку в федеральный минздрав об обеспечении ребёнка препаратом. 22 февраля в НМИЦ имени В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге ребёнку наконец ввели препарат.
По словам мамы, через месяц после укола уже видны улучшения.
— Тело стало подчиняться желаниям Макса. Головой вертит, глаза догоняют… Руки берут предметы намного увереннее. Рисует! Замыкает круг. Отчётливо рисует круг. Наматывает на пальцы верёвочку, ниточку, даже мой волос. Выдавливает крем из тюбика, раньше этого не мог… Согнутой в колене ногой пританцовывает и кивает головой в такт музыки! – рассказала Юлия Малышева.
Кроме того, ребёнок активно познаёт мир, изучает английский алфавит, слушает песни на разных языках, смотрит мультфильмы (предпочтение отдаёт Микки Маусу)… А в приложениях и гаджетах иногда ориентируется даже лучше, чем мама.
— Очень хорошо ориентируется в «ОККО» это приложение со сбера, там фильмы и мультфильмы. Прошу найти мультфильм «Котёнок Гав», по поиску мне результатов не даёт, а Максим знает другой путь, причём я совершенно не могу запомнить его действия, — делится женщина.
Маленький Максим всё больше проявляет и свой характер:
— Разговаривает на своём без перерыва, бывает, молчит. Плаксивый, требовательный, ничего не скажи, не поругай за хулиганство, потому, что оч хорошо понимает, что хулиганит, и в рёв! Упражнения делаем со слезами, даже на откашливателе. Но делаем, с уговорами, с песнями, с чем придётся. Анализы сдаём каждую неделю.